laboratorioaccreditato.orgAnalisi da laboratori partner accreditati ISO/IEC 17025

Ogni quanto fare l’analisi della Legionella in hotel e strutture ricettive

Cosa prevedono le Linee Guida 2015

Le Linee Guida nazionali per la prevenzione e il controllo della legionellosi del 2015 richiedono al titolare della struttura ricettiva una valutazione del rischio documentata, da revisionare con regolarità (in genere almeno ogni due anni, preferibilmente ogni anno per le strutture stagionali) e ogni volta che intervengano modifiche rilevanti all’impianto. La valutazione individua i punti critici e definisce le misure di controllo, inclusi gli eventuali campionamenti.

Con quale frequenza campionare

La frequenza dei controlli analitici non è un numero fisso uguale per tutti: discende dalla valutazione del rischio. In impianti complessi, con accumuli, ricircoli e tratti a uso discontinuo, o in presenza di precedenti criticità, i campionamenti sono più frequenti. Per le strutture stagionali è buona pratica verificare l’impianto alla riapertura e dopo lunghi periodi di inattività.

Cosa fare con gli esiti

Il Rapporto di Prova del laboratorio partner accreditato, eseguito secondo la UNI EN ISO 11731, riporta la concentrazione di Legionella in UFC/L. Il D.Lgs 18/2023 (Allegato I, Parte D) individua una soglia di riferimento di 1000 UFC/L: al superamento si attivano misure correttive e si ripete il controllo. Conservare valutazione del rischio e Rapporti di Prova è essenziale per dimostrare la diligenza in caso di verifica.

Analisi correlate

Settori interessati

Altre guide su Legionella

Domande frequenti

L’analisi della Legionella è obbligatoria in hotel?
È obbligatoria la valutazione e gestione del rischio secondo le Linee Guida 2015; i campionamenti analitici sono previsti quando la valutazione del rischio li rende necessari, cosa frequente negli impianti complessi delle strutture ricettive.
Chi esegue l’analisi?
Il campionamento e l’analisi sono eseguiti da laboratori partner accreditati ISO/IEC 17025 secondo la UNI EN ISO 11731: le prove sono accreditate ove incluse nel campo di accreditamento del laboratorio esecutore, come indicato nel Rapporto di Prova.

Ultimo aggiornamento: 2026-06-22